Октолипен таб.п/о плен. 600мг №30

код товара: 92135
Октолипен таб.п/о плен. 600мг №30Октолипен таб.п/о плен. 600мг №30 №2
Октолипен таб.п/о плен. 600мг №30
Октолипен таб.п/о плен. 600мг №30 №2
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном назначении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина. Тиоктовая кислота связывает металлы, поэтому ее не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими металлы (например, препараты железа, магния, кальция). Согласно рекомендуемому способу применения, таблетки препарата Октолипен® принимают за 30 минут до завтрака, тогда как препараты, содержащие металлы, следует принимать в обед или вечером. По этой же причине в период лечения рекомендуется употребление молочных продуктов только во второй половине дня.
При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться, поэтому рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале терапии тиоктовой кислотой. В отдельных случаях допустимо уменьшение дозы гипогликемических препаратов во избежание развития симптомов гипогликемии.
Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.

Состав

Действующее вещество: тиоктовая кислота (α-липоевая кислота) – 600,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Ядро: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная) – 108,880 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 28,040 мг, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) – 24,030 мг, кремния диоксид коллоидный – 20,025 мг, магния стеарат – 20,025 мг; оболочка: тальк – 3,200 мг, пленочная оболочка желтого цвета – 24,800 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 13,994 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 4,164 мг, титана диоксид – 4,668 мг, тальк – 1,788 мг, хино-линового желтого алюминиевый лак (Е 104) – 0,143 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) – 0,043 мг].

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом:
Очень часто: > 1/10;
Часто: < 1/10 > 1/100;
Нечасто: < 1/100 > 1/1000;
Редко: < 1/1000 > 1/10000;
Очень редко: < 1/10000.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота; очень редко – рвота, боль в области желудка и кишечника, диарея, изменение вкусовых ощущений.
Аллергические реакции: очень редко – кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы и органов чувств: часто – головокружение.
Общего характера: очень редко – из-за улучшения утилизации глюкозы может снизиться уровень глюкозы в крови и могут появиться симптомы гипогликемии (спутанность сознания, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения).

Передозировка

Симптомы: в случае приема тиоктовой (α-липоевой) кислоты в дозах 10–40 г могут отмечаться серьезные признаки интоксикации (генерализованные судороги; выраженные нарушения кислотно-щелочного баланса, ведущие к лактоацидозу; гипергликемия, вплоть до гипогликемической комы; тяжелые нарушения свертываемости крови, приводящие иногда к фатальному исходу). При подозрении на существенную передозировку препарата (дозы, равнозначные более 10 таблеткам для взрослого или более 50 мг на кг массы тела для ребенка) необходима немедленная госпитализация.
Лечение: специфического антидота нет. Лечение симптоматическое, при необходимости – противосудорожная терапия, меры по поддержанию функций жизненно-важных органов.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза – 1 таблетка (600 мг) 1 раз в день. Препарат применяют внутрь, натощак, за 30 минут до завтрака, не разжевывая, запивая водой.
В отдельных (тяжелых) случаях лечение начинают с назначения препарата Октолипен® раствор для внутривенного введения в течение 2–4-х недель, затем переводят на лечение пероральной формой препарата Октолипен® (ступенчатая терапия).
Вид и длительность курса терапии определяется врачом.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата.
• Беременность и период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата).
• Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

Меры предосторожности

- Повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата.
- Беременность и период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата).
- Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

Особые указания

Пациентам, принимающим препарат Октолипен®, следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков, так как употребление алкоголя является фактором риска развития полинейропатии и может снизить эффективность лечения.
Лечение диабетической полинейропатии должно проводиться на фоне поддержания оптимальной концентрации глюкозы в крови.

Применение при беременности и в период лактации

Применение препарата во время беременности противопоказано в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения тиоктовой кислоты при беременности. Исследования репродуктивной токсичности не выявили рисков в отношении фертильности, влияния на развитие плода и каких-либо эмбриотоксических свойств препарата.
Применение препарата Октолипен® в период грудного вскармливания противопоказано ввиду отсутствия данных о проникновении тиоктовой кислоты в грудное молоко.

Показания к применению

Диабетическая полинейропатия, алкогольная полинейропатия.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение При приеме внутрь быстро и полно всасывается в ЖКТ, прием одновременно с пищей снижает абсорбцию препарата. Биодоступность - 30-60% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. Время достижения Cmax - 25-60 мин. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования. Vd - 450 мл/кг. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). T1/2 - 25 мин.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Тиоктовая (α-липоевая кислота) кислота содержится в человеческом организме, где она выполняет функцию кофермента в реакциях окислительного фосфорилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Тиоктовая кислота является эндогенным антиоксидантом. Тиоктовая кислота способствует защите клетки от токсического действия свободных радикалов, возникающих в процессах обмена веществ, обезвреживает экзогенные токсичные соединения. Тиоктовая кислота повышает концентрацию эндогенного антиоксиданта глютатиона, что приводит к уменьшению выраженности симптомов полиней-ропатии. Препарат оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие; улучшает трофику нейронов. Результатом синергического действия тиоктовой кислоты и инсулина является повышение утилизации глюкозы.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием одновременно с пищей может снизить абсорбцию препарата. Прием препарата, согласно рекомендациям, за 30 минут до еды позволяет избежать нежелательного взаимодействия с пищей, так как всасывание тиоктовой кислоты на момент приема пищи уже завершено. Максимальная концентрация тиоктовой кислоты в плазме крови достигается через 30 минут после приема препарата и составляет 4 мкг/мл. Тиоктовая кислота обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Абсолютная биодоступность тиоктовой кислоты составляет 20 %. Основные пути метаболизма – окисление и конъюгация. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80–90 %). Период полувыведения (Т1/2) – 25 мин.

Описание товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, овальные, двояковыпуклые с риской с одной стороны. На изломе от светло-желтого до желтого цвета.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или импортной ПВХ/ПВДХ, или ПВХ/Полиэтилен/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3, 6, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Фармакологическая группа АТС (название)

Тиоктовая кислота

Международное Непатентованное Наименование

Тиоктовая кислота

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Thioctic acid

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

G62.1;G63.2

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Алкогольная полиневропатия;Диабетическая полиневропатия

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Октолипен

Торговое название на латинице

Octolipen

Фармакологическая группа АТС (код)

A16AX01

Лекарственная форма:

Таблетки, Таблетки покрытые пленочной оболочкой, Таблетки покрытые оболочкой

Количество в упаковке

30

Заболевания:

Диабетическая полиневропатия, Алкогольная полиневропатия

Содержание действующего вещества (мг)

600 мг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Пищеварительная система / Препараты при заболеваниях печени

Сплит

Нет

Бренд

Октолипен

Целевой возраст

Средний, Взрослый

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Октолипен таблетки покрытые пленочной оболочкой 600мг №30

Производитель:

Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО

Вид средства

Лекарственный препарат

Бренд латиница

Octolipen

Минимальный возраст от, мес

216

Вид упаковки

Пачка картонная

Страна производства:

Россия

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo